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■全球都在努力寻找有效的疫苗和药物来对抗新冠肺炎病毒。图为捷克一名医护人员7日在重症监护病房（ICU）中照顾一名新冠肺炎患者。美联社

伊诺维奥制药公司（Inovio Pharmaceuticals）7日宣布，美国食品药品监督管理局已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验申请。这是全球第3款进入临床试验阶段的新冠疫苗，也是第一个DNA候选疫苗。世卫表示，要等到有了有效的疫苗给人群接种，才能说我们真正地战胜了疫情。

据美国约翰斯霍普金斯大学发布的即时统计数据显示，截至美东时间7日晚8时35分左右，全球新冠肺炎确诊病例累计1426096例，累计死亡81259例，累计治愈298389例。
为应对新冠病毒疫情蔓延，各国正加紧研发疫苗。新华社报道，由美国伊诺维奥制药公司研发的DNA疫苗名为INO-4800，传统疫苗通常使用灭活病毒的方式研制，包含完整的病毒，而DNA疫苗使用了被称为质粒的一小段环状DNA片断，注射后能使细胞产生病毒的蛋白，从而激发免疫反应，安全性和可靠性较高。
宾夕法尼亚大学医学院和药物研究中心6日同时开始临床试验，40名成年健康志愿者将参与。据伊诺维奥制药公司网站介绍，志愿者将间隔4周接受两剂疫苗注射。疫苗安全性及其激发的免疫反应等资料预计在今年夏末公布。此前动物实验显示该疫苗的免疫反应令人满意。
据介绍，伊诺维奥制药公司已生产了数千剂疫苗用于一期和二期临床试验。在开展临床试验的同时公司将继续扩大生产，在年底前准备100万剂疫苗用于后续试验和紧急使用。
INO-4800是全球首个进入临床试验阶段的新冠病毒DNA候选疫苗。在此之前，另有两款疫苗进入了临床试验阶段，分别是中国人民解放军军事科学院科学团队与康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗，以及美国国家卫生院（NIH）资助的生物科技公司Moderna Therapeutics研发的mRNA疫苗。
此外，美国强生公司3月30日也表示已确定首选疫苗，将在9月开始人体试验。
不过美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼．福奇认为，即便疫苗初期试验进展顺利，大规模应用也需要一年至一年半时间。
全球都在寻找有效疫苗
新冠病毒疫苗的研发正在进行，多个候选疫苗已经进入人体试验，疫苗被认为是唯一可以显著减少新冠病毒传播并最终根除这种病毒的治疗方法。据中评社报道，世界卫生组织驻华代表高力表示，要等到有了有效的疫苗给人群接种、或者说人们通过暴露于病毒之后形成了足够广泛的人群免疫时，才能说我们真正地战胜了疫情。
“全球都在努力寻找有效的疫苗和药物，这已经成为各国政府、学术界、研究机构和私营部门所共同关注的热点。国家在应对过程中展现了团结，世界在研究药物、疫苗开发过程也同样需要。只有本着同舟共济的精神才能够使优秀的科学家们聚集在一起，以便更快的寻找到有效的疫苗和药物。”高力说。