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美国疾病管制与预防中心(CDC)、食品药品管理局(FDA)以及多州地方卫生机构近日正调查一起罕见，在多个州爆发的结核病，据传源头是一种受污染的骨骼修复产品。

根据《大众新闻网》指出，今年春季，全美有超过100名患者在接受脊椎手术或骨折修复过程中被感染，相关的骨折修复手术使用了一种修复骨骼的产品”FiberCel”，由再生医学公司Aziyo研发。

CDC指出，Aziyo公司6月2日发布了一份自愿召回154组相关产品的通知。

这些产品先前已被运往全美20个州的37家医疗机构。共有113名患者使用了被召回的产品，其中8名患者在手术后死亡，死亡原因仍待确定。

CDC在一份声明中警告，使用召回批次的相关产品进行脊椎融合手术或骨折修复的患者”可能曾接触过结核杆菌”，如果不加以治疗，可能会导致严重疾病和死亡。

Aziyo公司也已证实，他们正与其独家经销商美敦力 (Medtronic)、CDC和FDA合作，调查感染源。

“我们正致力于对这些感染原因进行透明且彻底的调查。”Aziyo总裁洛伊德 (Ron Lloyd) 说。

根据华《华盛顿邮报》的报导，特拉华州和印第安纳州的结核病例最多，印第安纳州卫生单位正调查州内曾使用过骨骼修复产品的30名患者。